Spastik engelli Umut Mert’in annesinin, büyümenin engellenmesi için oğlunu ameliyat edecek doktor araması tartışmaları da beraberinde getirdi.ANKARA - Anne Füsun E., “Oğlum bu boyda, bu kiloda ve ‘küçük Mert’im’ olarak kalsın, şu anda 13 yaşında ve cinsel ihtiyaçları şimdiden sorun yaratmaya başladı. Büyürse sosyal hayatı sona erer, yatağa bağlı bir hayat sürdürür” diyor. Gazi Üniversitesi Tıp Fakültesi Çocuk Nörolojisi Bilim Dalı Öğretim Üyesi Prof. Dr. Ayşe Serdaroğlu ise “Türkiye’de bugünkü şartlarda bu tedavinin uygulanması mümkün değil” diye konuşuyor. ABD’de bir ailenin zihinsel engelli 9 yaşındaki kızları Ashley’nin bedensel gelişimini “bedeninin küçük kalması durumunda yaşam kalitesinin daha yüksek olacağı” savıyla tıbbi müdahaleyle durdurulmasını sağlamasının ardından, Ankara’da yaşayan Füsun E. de spastik engelli oğlunun büyümesini engelleyebilecek bir doktor arıyor. ‘UMUT’U AMELİYAT EDECEK DOKTOR ARIYORUM’ Füsun E. ABD’de gerçekleştirilen bu ameliyatı öğrendiklerinde eşiyle çocukları Umut Mert’i ameliyat ettirmeye karar verdiklerini söyledi. Füsun E, bu operasyona karşı ön yargılı olanlara, “Bu ameliyata karşı olan sağlıklı çocuk anneleri ben öldüğümde Umut Mert’e bakacaklar mı?” diye tepki gösterdi ve “Büyümesinin engellenmesi için Umut Mert’i ameliyat edecek bir doktor arıyorum” dedi. ‘İYİLEŞME ŞANSI YÜZDE 5’ 2 yaşında spastik tanısı konululan yürüyemiyor, konuşamıyor ve yemek yiyemiyor. Her gittiği yere götürerek sosyal yaşamdan koparmamaya çalıştığı Umut Mert’in psikolojik durumunun anneannesinin vefatıyla bozulduğunu anlatan Füsun E.12 yıldır tedavi gören oğlunun iyileşme şansının yüzde 5’ten az olduğunu Füsun E. “Bu boyda, kiloda ve küçük Mert’im olarak kalmasını, onu kucağıma alıp her yere taşımak istiyorum. Ama büyüdüğü zaman bunların imkansız olacağını biliyorum. Bir de oğlum şu anda 13 yaşında ve cinsel ihtiyaçları şimdiden sorun yaratmaya başladı” dedi. ‘ASHLEY TEDAVİSİ TÜRKİYE’DE MÜMKÜN DEĞİL’ Gazi Üniversitesi Tıp Fakültesi Çocuk Nörolojisi Bilim Dalı Öğretim Üyesi Prof. Dr. Ayşe Serdaroğlu, Türkiye’de bugünkü şartlarda “Ashley tedavisi”nin uygulanmasının mümkün olmadığını bildirdi. Mert’in hastalığının şu an tedavi edilemediğini ancak gelecekte tedavisinin mümkün hale gelebileceğini ifade etti ve bu nedenle “Ashley tedavisi”nin etik yönden sakıncaları olduğunu söyledi. ‘ETİK KURULUN ONAYI GEREKİR’ Karadeniz Teknik Üniversitesi Tıp Fakültesi Çocuk Sağlığı ve Hastalıkları Ana Bilim Dalı Öğretim Üyesi Çocuk nöroloğu Yrd. Doç. Dr. Ali Cansu da, Türkiye’de “Ashley tedavisi” gibi yeni tedavi yöntemlerinin Sağlık Bakanlığı Etik Kurulu’nun “onayı” alınmadan uygulanmasının mümkün olmadığını, kurulun bu konuda vereceği kararın diğer vakalar için de örnek teşkil edeceğini bildirdi.
